После прививки у школьников проявились нежелательные реакции
Росздравнадзор опубликовал информационное письмо о том, что один из видов детских вакцин от энцефалита изымается из обращения, причина - в побочных действих.
В нескольких городах России - Перми, Нытве и Краснокамске - после прививки у детей школьного возраста появлялась головная боль, слабость, поднималась температура.
Производители вакцины АО «НПО «Микроген» приняли решение препарат из обращения изъять.
Что означает термин "изъятие из обращения"?
Это значит, что этот препарат больше не должен продаваться и использовать его при вакцинации нельзя.
Впрочем, если вашему ребенку предстоит прививка от энцефалита - не лишне будет перестраховаться и уточнить название вакцины.
Подробнее об опасном препарате можно прочитать тут.
В сентябре 2018 года Росздравнадзор из-за тяжелых побочных реакций отменил отменил государственную регистрацию всех лекарственных препаратов с действующим веществом флупиртин, так как их применение может вызывать развитие тяжелых поражений печени.
После консультации со специалистами Всероссийского общества неврологов Росздравнадзор пришел к выводу, что риск тяжелых поражений печени у пациентов значительно превышает пользу от применения препарата и объявил о массовом прекращении регистрации всех обезболивающих препаратов с действующим веществом флупиртин в лекарственных формах для перорального применения.
Список препаратов, содержащих флупиритин можно посмотреть тут.
Источник:
|